哪些因素會影響聚合氯化鋁的性能?
發(fā)布時間:5/19/2025 9:49:00 AM 發(fā)布人:admin
聚合氯化鋁(PAC)作為一種廣泛應(yīng)用于水處理等領(lǐng)域的重要化學(xué)藥劑,其性能受到多種因素的綜合影響。以下將詳細闡述這些影響因素:
- 自身化學(xué)組成與結(jié)構(gòu):
- 鋁形態(tài)分布:PAC 中不同鋁形態(tài)(如 Al<sub>a</sub>、Al<sub>b</sub>、Al<sub>c</sub>)對其性能影響顯著。其中,Al<sub>b</sub>被認為是起主要絮凝作用的成分,含量較高時,PAC 絮凝效果更好。例如,研究通過中空纖維膜法制備 PAC,可制得高 Al<sub>b</sub>含量的產(chǎn)品,應(yīng)用于模擬染料廢水處理時,最高脫色率達 96%以上。
- 堿化度(B):堿化度定義為 B = [OH]/[Al]×100%,是衡量 PAC 聚合程度的關(guān)鍵指標(biāo)。一般來說,堿化度升高,PAC 中多核羥基配合物增多,電荷密度增大,絮凝能力增強。但過高的堿化度可能導(dǎo)致 PAC 穩(wěn)定性下降,易生成沉淀。不同應(yīng)用場景下,合適的堿化度不同,如在處理某些廢水時,適宜堿化度在 2.0 - 2.5 之間。
- 投加量:在一定范圍內(nèi),隨著 PAC 投加量增加,水中顆粒的混凝效果增強,濁度、磷等污染物去除率提高。例如,研究發(fā)現(xiàn)對模擬廢水磷的去除,PAC 投加量適當(dāng)時,去除率可達 94.6% ,對實際污水總磷去除率達 96.6%。然而,投加量過大不僅造成浪費,還可能使顆粒表面電荷重新變?yōu)檎?,?dǎo)致膠體再穩(wěn),惡化水質(zhì)。如在自來水處理中,經(jīng)驗投加方式易因投加量不準(zhǔn),造成水質(zhì)問題和藥劑浪費。
- 水質(zhì)特性:
- pH 值:原水 pH 值對 PAC 混凝效果影響較大。不同 pH 條件下,PAC 中鋁離子水解產(chǎn)物形態(tài)不同。一般,PAC 在中性至弱堿性(pH 約 7.5 - 8.0)條件下混凝性能最佳,此時有利于多核羥基配合物的形成與絮凝。例如,在加納 Barekese 水處理廠的研究中,發(fā)現(xiàn)該 pH 范圍能使 PAC 發(fā)揮較好的混凝效果。當(dāng)原水 pH 過低或過高時,需調(diào)節(jié) pH 值以保證 PAC 性能。
- 濁度:原水濁度不同,所需 PAC 投加量和混凝效果不同。濁度較高時,需要更多 PAC 來中和顆粒電荷、促進凝聚沉降;濁度較低時,PAC 投加量可相應(yīng)減少。通過繪制流量、濁度、聚合氯化鋁投量三者關(guān)系曲線,可克服水質(zhì)變化影響,指導(dǎo)生產(chǎn)投加。
- 污染物成分:水中污染物種類和性質(zhì)影響 PAC 性能。對于帶負電的膠體顆粒,PAC 通過壓縮雙電層、吸附電中和等作用實現(xiàn)混凝;對于溶解性有機物,PAC 可能通過吸附架橋等機制去除。如處理含磷廢水時,PAC 可與磷酸根形成沉淀實現(xiàn)除磷。
- 攪拌條件:攪拌速度和時間影響 PAC 在水中的分散以及與顆粒的碰撞接觸機會。快速攪拌(如 150 - 180 rpm)利于 PAC 迅速分散于水中,使藥劑與顆粒充分接觸;慢速攪拌(如 25 - 40 rpm)則有利于絮體的生長與沉降。研究表明,在加納某水廠,150/25 rpm 的快慢攪拌速度組合,能使 PAC 達到較好的混凝效果。攪拌時間也需控制得當(dāng),時間過短,反應(yīng)不充分;時間過長,已形成的絮體可能被打碎,降低混凝效果。
- 共存物質(zhì):
- 助凝劑:某些助凝劑可與 PAC 協(xié)同作用,提高混凝效果。例如,石灰對 PAC 有一定助凝作用,適量石灰可降低混凝后濁度。但石灰投加量過多會影響 PAC 水解聚合度。且石灰投加次序也很重要,先加石灰后加 PAC,混凝效果更好。然而,并非所有助凝劑都能與 PAC 良好協(xié)同,如聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDADMAC)對提高 PAC 除磷效果不明顯。
- 雜質(zhì)離子:水中一些雜質(zhì)離子,如 Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>等,可能影響 PAC 水解過程和顆粒表面性質(zhì)。適量 Ca<sup>2+</sup>可增強顆粒間吸引力,促進絮凝;但過多的某些金屬離子可能與 PAC 競爭吸附位點,干擾混凝過程。